Una recente ordinanza governativa giapponese modifica il processo di registrazione e autorizzazione per gli alimenti a fini medici speciali e prevede che qualsiasi nuova informazione inerente l’effetto dell’alimento sia prima riferita al Ministero per i consumatori.
È stato altresì aggiunto l’obbligo per il produttore di presentare annualmente il risultato delle analisi e del controllo di qualità di tali alimenti.

Il Dipartimento di Labeling and Regulatory é a disposizione per supportare le aziende che necessitano di adeguare prodotti ed etichette ai nuovi regolamenti.

Fonte: Consumer Affairs Agency, Government of Japan